| QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST | 138725 |

Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una Responsabilità principali e requisiti: Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e gli standard ISO pertinenti al comparto biomedicale. Garantire che i prodotti siano conformi ai requisiti di legge e agli aggiornamenti normativi, evitando obsolescenza qualitativa e regolatoria. Interfacciarsi quotidianamente con clienti e fornitori per comprendere necessità, segnalazioni e aggiornamenti legati alla conformità dei prodotti. Supportare il team tecnico nell'implementazione delle nuove applicazioni e aggiornamenti sugli strumenti biomedicali. Redigere e mantenere la documentazione di qualità e regolatoria a supporto dei processi aziendali. Laurea in Ingegneria Biomedica, Chimica, Gestionale o discipline affini. Esperienza pregressa in ambito Quality/Regulatory, preferibilmente nel settore biomedicale o metalmeccanico. Conoscenza approfondita delle normative ISO (es. ISO 13485) e delle direttive europee/standard di riferimento per dispositivi medici. Ottime capacità relazionali e comunicative per interfacciarsi con clienti e fornitori. Buona conoscenza della lingua inglese. SI OFFRE: Contratto finalizzato all'assunzione a tempo indeterminato LUOGO DI LAVORO: Sesto Fiorentino ORARIO DI LAVORO : Full time dal lunedì al venerdì Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi della legge 903/77. J-18808-Ljbffr

Location: Sesto Fiorentino, Toscana, IT

Posted Date: 11/22/2025