QC Analyst

Job Description Previa verifica dei requisiti professionali, costituisce titolo preferenziale l’appartenenza alle Categorie Protette ai sensi dell’art 1 L. 68/99 e/o alle categorie di lavoratori che risultino percettori di interventi a sostegno del reddito e/o risultino disoccupati a seguito di procedure di licenziamento collettivo. Presenti in Italia dal 1972, Takeda ha due siti di produzione di farmaci derivati dal plasma a Rieti e Pisa, supportando i pazienti con malattie rare e complesse. Questi siti sono focalizzati sulla produzione di terapie derivanti da immunoglobuline, albumina e fattori della coagulazione. Come partner del Sistema Sanitario Nazionale, trasformiamo il plasma in farmaci salvavita nell’ambito del programma "Autosufficienza Nazionale del Sangue e dei suoi Prodotti". Forniamo farmaci di alta qualità in tutto il mondo, con una forte presenza in Europa, America e Asia. By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge. Informazioni sul ruolo Il job holder esegue investigazioni di laboratorio e esegue la revisione della documentazione di reparto. Partecipa a progetti per l’introduzione di nuovi metodi, nuovi strumenti e nuove attrezzature. Mantiene l’integrità dei dati e assicura la conformità alle SOPs locali, Specifiche, FDA, GLP e cGMP. Come contribuirai Esegue investigazioni di laboratorio come LI lead o LI Owner o deviation owner Prepara e revisiona documenti correlati a deviazioni, metodi analitici ed equipment SOPs Partecipazione in autonomia ai team di investigazione Supporta le attività necessarie per le riqualifiche annuali delle attrezzature e degli strumenti analitici Esegue trend analysis Supporta il mantenimento dell’archivio documentale GMP relativo al proprio reparto Ricopre il ruolo di task owner e SME assessor per Change Control Management Partecipa al programma di self-inspection e alle audit regolatorie Il job holder lavora in autonomia assicurando il completamento delle investigazioni di laboratorio e i progetti di reparto. Collabora attivamente con team multidisciplinari. Partecipa alle audit regolatorie Cosa porti a Takeda Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Scienze Biologiche o equivalenti Esperienza nel ruolo di almeno 4 anni, ottima conoscenza delle norme cGMP e cGLP Buona conoscenza della lingua inglese e dei principali applicativi informatici Ottima conoscenza dei metodi analitici microbiologici Capacità di lavorare in un ambiente controllato GMP e conoscenza dei requisiti e dei rischi associati con l’ambiente di laboratorio Note L’appartenenza alle categorie protette (Legge n. 68/99) sarà considerata un titolo preferenziale. Salute e finanza Assicurazione per Assistenza Sanitaria Piano di acquisto di azioni per i dipendenti Programmi di sconto per i dipendenti su esercizi commerciali, negozi, servizi medici Formazione e sviluppo Formazione su competenze tecniche e sviluppo professionale Programmi di Job Rotation per lavorare in altri dipartimenti Gruppi spontanei di dipendenti per la sensibilizzazione su tematiche di Diversità, Equità e Inclusione e attività di collegamento con la comunità locale Cultura fondata sui valori Sostegno all’individuo Programmi di benessere Caffetteria e bar in loco Risorse per la salute mentale, fisica, finanziaria e spirituale Parental Leave Considerazioni Importanti Presso Takeda, i nostri pazienti si affidano a noi per creare prodotti di qualità e miriamo a creare un ambiente sicuro per i membri del nostro team. Di conseguenza, dobbiamo seguire regole rigorose nei nostri impianti di produzione per garantire di non compromettere la qualità del prodotto o mettere in pericolo qualcuno sul sito. In questo ruolo, potresti: Lavorare in un ambiente controllato che richiede abbigliamento speciale e indumenti protettivi. Doversi togliere tutto il trucco, gioielli, lenti a contatto, smalto e/o unghie artificiali mentre ci si trova nell’ambiente di produzione. Manipolazione di materiale biologico pericoloso PIÙ SU DI NOI In Takeda, stiamo trasformando la cura dei pazienti attraverso lo sviluppo di farmaci speciali innovativi e programmi di supporto ai pazienti di prima classe. Takeda è un’azienda orientata ai pazienti che ti ispirerà e ti darà la possibilità di crescere attraverso un lavoro che cambia la vita. Certificata tra i Top Employer Globale , Takeda offre carriere stimolanti, incoraggia l’innovazione e mira all’eccellenza in tutto ciò che facciamo. Promuoviamo un ambiente di lavoro inclusivo e collaborativo in cui i nostri team sono uniti da un impegno incrollabile nel fornire una Salute Migliore e un Futuro più Luminoso alle persone di tutto il mondo. POTENZIARE IL NOSTRO PERSONALE PER BRILLARE Takeda è orgogliosa del suo impegno nella creazione di una forza lavoro diversificata e nell’offrire pari opportunità di impiego a tutti i dipendenti e candidati senza distinzione di razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità di genere, espressione di genere, stato genitoriale, origine nazionale, età, disabilità, stato di cittadinanza, informazioni o caratteristiche genetiche, stato civile o qualsiasi altra caratteristica protetta dalla legge. Locations ITA - Rieti Worker Type Employee Worker Sub-Type Regular Time Type Full time J-18808-Ljbffr

Location: Santa Rufina, Lazio, IT

Posted Date: 11/18/2025