Addetto/a Ufficio Documentazione Controllo Qualità (CQ)

La risorsa selezionata sarà inserita all’interno del Dipartimento di Controllo Qualità e si occuperà di garantire la conformità delle materie prime e dei materiali di confezionamento utilizzati per la produzione di integratori alimentari, assicurando il rispetto degli standard aziendali e delle normative vigenti. Attività principali Verifica ed approvazione dei Certificati di analisi (CoA) delle materie prime in ingresso. Controllo di conformità del materiale di confezionamento primario e secondario alle specifiche tecniche e regolatorie. Analisi, interpretazione e gestione dei rapporti di prova provenienti da laboratori esterni , con particolare riferimento a pesticidi ed eventuali contaminanti. Redazione, archiviazione e gestione della documentazione di competenza secondo le procedure interne e le GMP. Supporto nella gestione di non conformità e nell’attuazione di azioni correttive/preventive (CAPA). Interfaccia con i reparti Produzione e Assicurazione Qualità per garantire il rispetto degli standard qualitativi. Requisiti richiesti Laurea in Chimica, Biologia, Biotecnologie, Scienze e Tecnologie Alimentari o discipline affini. Preferibile esperienza, anche breve, maturata in aziende del settore farmaceutico, alimentare o integratori, nell’ambito del Controllo Qualità e/o Regolatorio. Conoscenza di base delle normative vigenti (GMP, HACCP, Regolamento UE sugli integratori alimentari). Capacità di analisi e di interpretazione di certificati di analisi e documentazione tecnica. Ottima precisione, affidabilità e attenzione al dettaglio. Attitudine al lavoro in team e buone capacità comunicative. J-18808-Ljbffr

Location: Trezzano sul Naviglio, Lombardia, IT

Posted Date: 11/5/2025