Documentation & Validation Specialist - Pharma

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, impegnato ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale attraverso l'uso dei connected data. Con una passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali, offre competenze intersettoriali in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. Con una vasta esperienza e know-how in settori come mobilità, servizi software, robotica, test, simulazioni, sicurezza dei dati, intelligenza artificiale e analisi dei dati, Akkodis propone soluzioni end-to-end attraverso quattro linee di servizio: Consulting, Solutions, Talents e Academy. Queste supportano i clienti nel ripensare processi di sviluppo prodotto e business, migliorare la produttività, ridurre il time-to-market e contribuire a un futuro più smart e sostenibile. La divisione Lifesciences di Akkodis, leader in Italia, offre consulenza ingegneristica, servizi GMP e supporto alle aziende farmaceutiche, chimiche e sanitarie. Composta da consulenti altamente qualificati con esperienza nelle Good Manufacturing Practices, garantisce conformità ai requisiti di FDA e organismi europei, offrendo servizi di Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process & Quality, Advanced therapies, formazione GxP. Per potenziare questa divisione, stiamo cercando una figura di: Validation Specialist Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, composta da circa 400 consulenti in Italia e circa 3.000 in Europa, con una visione a 360° del settore farmaceutico grazie all'integrazione delle competenze. Il tuo ruolo Ti occuperai di: Redazione di documentazione tecnica per validazione linee di confezionamento primario: FS, SDS, HDS, TM, Alarm list, CS Redazione di protocolli di Commissioning e Validazione: FAT / SAT / IQ / OQ Requisiti - Laurea in discipline scientifiche - Almeno 2 anni di esperienza nel ruolo - Conoscenza della documentazione di Commissioning & Validazione - Conoscenza delle normative GMP - Conoscenza della lingua inglese Contratto a tempo indeterminato Cosa offriamo Un percorso di crescita strutturato e personalizzato, con possibilità di avanzamento verticale e orizzontale. Supporto tramite piani di formazione, performance review annuali, affiancamento nelle fasi iniziali e piattaforma di benefits aziendali. Luogo: Calenzano, Toscana, Italia J-18808-Ljbffr

Location: Toscana, IT

Posted Date: 8/21/2025