Pessoa Analista De Validação De Métodos Pleno

Área e especialização profissional: Qualidade - Controle de Qualidade Nível hierárquico: Analista Local de trabalho: São Paulo, SP Regime de contratação de tipo Temporário Jornada Período Integral • Assegurar a conclusão das atividades dentro dos prazos estabelecidos, por meio da realização de análises de validação de métodos, transferências analíticas, e fornecimento de suporte na elaboração e revisão de protocolos e relatórios. Isso inclui tarefas complementares, como a verificação de registros analíticos, preparo de soluções e materiais analíticos, além de fornecer suporte no controle de estoque e no uso de padrões de referência, colunas cromatográficas e materiais analíticos. A função também envolve o alinhamento contínuo das atividades e prioridades com a liderança, reportando quaisquer restrições que possam comprometer o cumprimento dos resultados esperados. • Garantir a integridade, conformidade e rastreabilidade das atividades individuais e da equipe, por meio da execução, registro e verificação adequados dos dados gerados, cumprindo rigorosamente todos os procedimentos relacionados às atividades realizadas, a fim de garantir o cumprimento das normas de HSE, GLP e GMP. • Manter a conformidade com os requisitos aplicáveis, por meio da elaboração e revisão de documentos, além da execução de procedimentos. Realizar avaliações críticas dos requisitos, alinhando as ações de implementação e contingências com a liderança e interfaces locais envolvidas no processo. • Participar e apoiar treinamentos, contribuir ativamente para o processo de melhoria contínua, propondo, executando e acompanhando soluções para problemas de baixa complexidade, além de fornecer suporte às equipes do Controle de Qualidade. • Auxiliar na definição das necessidades de compras de materiais, serviços e investimentos em equipamentos, acompanhando e executando as ações necessárias. Realizar as compras para o Controle de Qualidade, garantindo o suprimento dentro dos prazos estabelecidos, bem como o estoque, armazenamento e qualidade dos itens, conforme responsabilidade atribuída. • Reportar qualquer resultado fora das especificações ou desvios esperados, fornecendo dados confiáveis para auxiliar na investigação analítica e na execução dos planos de ação corretivos. • Auxiliar nas auditorias internas e externas, apresentando suas atividades, preparando e revisando a documentação necessária, garantindo sua consistência e apoiando na implementação das ações estabelecidas. • Participar de projetos e iniciativas de melhoria, realizando levantamento e avaliação preliminar de dados, com ou sem o auxílio de colaboradores mais experientes (analistas plenos, seniores ou liderança). Requisitos: • Ensino Superior em Química ou Farmácia; • Experiência em indústria farmacêutica; • Experiência sólida com HPLC; • Pacote Office Intermediário • Inglês Intermediário • Diferencial conhecimento em sistema Empower Horário: Segunda à Sexta das 7h às 16h Modelo de Trabalho: 100% presencial Horário: Segunda à Sexta das 7h às 16h Modelo de Trabalho: 100% presencial

Location: São Paulo, BR

Posted Date: 8/20/2025