QC Analyst

Join to apply for the QC Analyst role at Corden Pharma - A Full-Service CDMO 3 days ago Be among the first 25 applicants CordenPharma è un’azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica su misura (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 2.600 dipendenti in tutto il mondo. I nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l'obiettivo di migliorare la vita delle persone. La nostra rete in Europa e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; Lipidi e Carboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; Small Molecules. Ci impegniamo a raggiungere l'eccellenza nel supportare questa rete e a fornire prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti. CordenPharma Bergamo Spa è un’affermata società produttrice di API bulk e intermedi per via di sintesi chimica, con sede a Treviglio, Bg, e più di 240 dipendenti. Serve oltre 50 paesi con oltre 150 DMF e un fatturato di oltre 100 milioni di euro. Fondata nel 1962, è entrata a far parte del network Corden Pharma nel 2012. QC Analyst Bergamo - Treviglio 01/09/2025 Orario a tempo pieno, ciclo continuo 4/2 Contratto a tempo indeterminato Ruolo Inserita all’interno del team Quality Control, la risorsa sarà responsabile dell'esecuzione di test analitici e del controllo qualità delle materie prime, degli intermedi e dei prodotti finiti, garantendo la conformità agli standard normativi e alle specifiche aziendali. Le attività principali includono: esecuzione di analisi di routine qualitative e quantitative riguardanti controlli di processo, materie prime, intermedi, prodotti finiti e stabilità utilizzando varie tecniche analitiche (es. HPLC, GC, UV-Vis, FTIR); compilazione della documentazione analitica cartacea ed elettronica; controllo e monitoraggio dei risultati secondo le normative GLP e GMP; prima interpretazione dei dati analitici, identificando tendenze e riportando deviazioni o non conformità; garantire che tutte le attività siano eseguite secondo le SOP, i requisiti normativi e le linee guida sulla sicurezza. Requisiti richiesti Diploma di Perito Chimico Esperienza di almeno 2-3 anni in laboratori QC di estrazione chimico farmaceutici/GMP Competenze in tecniche analitiche come HPLC, GC, UV-Vis, FTIR Esperienza con software cromatografici come Openlab (o simili) è un plus Conoscenza delle norme GLP, GMP, FDA, EMA Ottime capacità organizzative e di lavoro in team e autonomia Buone capacità comunicative e analitiche Disponibilità A lavorare su ciclo continuo (4x2). Caratteristiche preferenziali: approccio propositivo, adattabilità, integrità, affidabilità. Servizi aggiuntivi: mensa interna, luogo di lavoro accessibile, parcheggio gratuito. Se ti piace lavorare in team in un ambiente collaborativo, unisciti a noi! Per domande, contatta Laura Terzi, HR Recruiting & Training Specialist. J-18808-Ljbffr

Location: Treviglio, Lombardia, IT

Posted Date: 8/18/2025