MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD[]

Area Funzionale: Sicurezza e Servizi di Tutela, Qualità e Ambiente Tipologia: Corso di formazione a pagamento Settore: Medicina ed Estetica e Servizi Sanitari - Farmacia Descrizione del corso: Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo specializzato nei Dispositivi Medici e Diagnostica in Vitro. Al termine del percorso, i partecipanti avranno acquisito competenze e ottenuto 5 attestati riconosciuti, quali Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP. Queste qualifiche rendono i professionisti molto ricercati nel settore. Il Master è anche propedeutico per la qualifica di responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV. Il corso sarà tenuto da docenti altamente qualificati, professionisti del settore, per garantire competenze pratiche ai partecipanti. Requisiti di ammissione: laurea in ambito scientifico o ingegneristico, oppure diploma di perito chimico-biologico. Il corso prevede una selezione e l'assegnazione di borse di studio del 20% del costo totale ai candidati selezionati. Durata: 112 ore in modalità telematica, con formula weekend. Al completamento e superamento degli esami, i partecipanti riceveranno 6 attestati e qualifiche professionali: Attestato di qualificazione di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione (ISO 19011 e ISO 17021) Attestato di qualificazione di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità (ISO 9001:2015) Attestato di formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per dispositivi medici e diagnostica in vitro Attestato di qualificazione di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la qualità dei dispositivi medici (ISO 13485:2016) Attestato di qualificazione di Auditor del Programma MDSAP Attestato finale, subordinato alla frequenza dell'80% delle ore e al superamento degli esami Le qualifiche sono riconosciute a livello nazionale e internazionale. I profili formati potranno lavorare come addetti o responsabili di controllo e assicurazione qualità in aziende del settore, società di consulenza, enti di certificazione o come liberi professionisti. Modalità di svolgimento: E-learning Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi (L.903/77). Invitiamo a inviare la candidatura con consenso al trattamento dei dati personali, secondo la legge vigente. J-18808-Ljbffr

Location: provincia-di-vercelli, IT

Posted Date: 6/15/2025