MASTER PER PERSONA RESPONSABILE DISPOSITIVI MEDICI (P.R. - P.R.R.C. - PROPEDEUTICO PER L'ISCRIZIONE

Descrizione Proposta Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro. Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV R.R.N.D.M Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novità normative cogenti e di norme volontarie. Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore per fornire competenze pratiche ai partecipanti. È richiesta una laurea in ambito scientifico/ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico. Il corso prevede una selezione e l'assegnazione di borse di studio pari al 20% del costo totale ai candidati selezionati, che potranno così partecipare al "MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD" (ric. AICQ-SICEV). La durata del Master è di 112 ore in modalità telematica, in formula "week-end". Al termine, previo superamento degli esami, i partecipanti otterranno 6 attestati e qualifiche professionali: Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione: metodologie di audit secondo la norma UNI EN ISO 19011 e ISO 17021 (previo esame finale). Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità: secondo la norma UNI EN ISO 9001:2015 (previo esame finale). Attestato di Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs: per dispositivi medici e diagnostica in vitro secondo le norme UE 745/746 (previo esame finale). Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per Dispositivi Medici: secondo la norma ISO 13485:2016 (previo esame finale). Attestato di Qualifica di Auditor di Programma MDSAP: (previo esame finale). Attestato Finale: subordinato alla frequenza di almeno l'80% delle ore di lezione. Le qualifiche sono riconosciute a livello nazionale e internazionale. Con queste qualifiche, i profili saranno in grado di lavorare come addetti o responsabili di controllo e assicurazione qualità in aziende, società di consulenza, enti di certificazione o come liberi professionisti. Modalità di svolgimento: E-learning Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. J-18808-Ljbffr

Location: it, IT

Posted Date: 6/15/2025