MASTER PER PERSONA RESPONSABILE DISPOSITIVI MEDICI (P.R. - P.R.R.C. - PROPEDEUTICO PER L'ISCRIZIONE

Descrizione del Corso di Alta Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs di Dispositivi Medici e IVD Gruppo MIDI S.r.l., società di alta formazione professionale certificata, seleziona fino a 20 partecipanti per un percorso formativo specializzato nel settore dei dispositivi medici e della diagnostica in vitro. Al termine del corso, i partecipanti acquisiranno competenze e otterranno 5 attestati riconosciuti, qualificandosi come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, esperti in Quality Assurance e Regulatory Affairs, conformi alle norme ISO 13485:2016 e MDSAP. Il percorso prepara anche alla qualifica di responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrizione al registro AICQ-SICEV R.R.N.D.M. Il corso, della durata di 112 ore in modalità telematica con formula weekend, prevede un processo selettivo e l'assegnazione di borse di studio del 20% del costo totale ai candidati selezionati. Al completamento con successo degli esami, i partecipanti riceveranno sei attestati professionali, tra cui qualifiche di auditor secondo le norme ISO e certificazioni specifiche per i dispositivi medici e la normativa UE. Requisiti richiesti: laurea in ambito scientifico o ingegneristico, o diploma di perito chimico-biologico. Il corso è rivolto a tutti i sessi, età e nazionalità, conforme alle leggi vigenti. Modalità di svolgimento: E-learning. J-18808-Ljbffr

Location: provincia-di-foggia, IT

Posted Date: 4/30/2025